Departamento Internacional

El 11 de junio, Kelun-Biotech anunció que su fármaco TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱), desarrollado de forma independiente, en combinación con el anticuerpo monoclonal PD-L1 tagitanlimab (科泰莱), ha recibido la designación de terapia innovadora (BTD) por parte del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Medicamentos (NMPA).Leer más»

El 29 de mayo, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) aprobó la comercialización de Zanidatamab, presentado por BeiGene, para el tratamiento de pacientes con cáncer de vías biliares (CVB) localmente avanzado o metastásico irresecable que hayan recibido previamente terapia sistémica y presenten un alto nivel de HER2...Leer más»

El 4 de junio de 2025, Akeso anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) aprobó el anticuerpo biespecífico PD-1/CTLA-4 de la compañía, cadonilimab, el primero de su clase, para el tratamiento de primera línea del cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico, en combinación con platino...Leer más»

El 29 de mayo, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA, por sus siglas en inglés) aprobó la comercialización del conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811), dirigido contra HER2. Está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico no resecable...Leer más»

El 21 de mayo de 2025, InnoCare Pharma anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) ha otorgado la aprobación para Minjuvi® (tafasitamab), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado modificado en Fc dirigido a CD19, en combinación con lenalidomida, seguido de monoterapia con Minjuvi, para...Leer más»

El 22 de mayo de 2025, Allist Pharmaceuticals anunció que su innovador fármaco Airuikai (comprimidos de citrato de glicerasib), un inhibidor de KRAS-G12C, ha sido aprobado oficialmente para su comercialización por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA). Esta aprobación permite el uso de Airuikai para el tratamiento de...Leer más»

El 22 de mayo de 2025, Kelun Bio anunció que la solicitud para una nueva indicación de su conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido al antígeno de superficie de células trofoblásticas 2 (TROP2), sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, también conocido como SKB264/MK – 2870) (®), había sido aceptada por el Centro de Evaluación de Medicamentos (...Leer más»

En la larga batalla contra el cáncer, surgen continuamente nuevas armas anticancerígenas que brindan nueva esperanza a los pacientes. En la prolongada guerra entre la humanidad y el cáncer, surgen una tras otra nuevas armas anticancerígenas que ofrecen una nueva esperanza a los pacientes. Como un nuevo y brillante avance...Leer más»

En 2021, una paciente de 67 años con cáncer de páncreas protagonizó un milagro médico. Tras someterse a cirugía, múltiples ciclos de quimioterapia y el fracaso de la terapia con linfocitos infiltrantes de tumores (TIL), el ensayo clínico de terapia con células T con receptor de células T (TCR-T) en el que participó logró reducir las metástasis pulmonares en un 72 % en tan solo 6 meses.Leer más»

El 12 de mayo de 2025, CARsgen anuncia datos clínicos preliminares de CT0596, una terapia CAR-T alogénica dirigida a BCMA desarrollada con la plataforma THANK-u Plus™. CT0596 se está evaluando actualmente en un estudio clínico exploratorio inicial para mieloma múltiple recidivante/refractario (MM R/R) o recidivante/refractario...Leer más»

El 9 de mayo de 2025, Hansoh Pharmaceutical anunció la aprobación de una nueva indicación para Ameile (comprimidos de mesilato de almonertinib). Esta nueva indicación es para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) cuyos tumores presentan rechazo del factor de crecimiento epidérmico...Leer más»

El 1 de mayo de 2025, Hansoh Pharmaceutical anunció que el conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) HS-20089 para inyección, desarrollado por el propio Grupo y dirigido al receptor B7-H4, ha obtenido la aprobación para ser incluido como medicamento designado como terapia innovadora por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China, con...Leer más»