El 21 de abril de 2026, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos anunció que HS-20093 inyectable (risvutatig rezetecan) ha sido designado como candidato a terapia innovadora para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata avanzado resistente a la castración que previamente han recibido terapia hormonal novedosa y quimioterapia basada en taxanos. Esta noticia brinda nuevas esperanzas a los pacientes con cáncer de próstata en todo el mundo.
HS-20093 (HS-20093 / GSK5764227) es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a B7-H3, desarrollado de forma independiente por Hansoh. En el Simposio de Cánceres Genitourinarios de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO GU 2026) de 2026, se presentaron oficialmente los resultados de un ensayo clínico multicéntrico de fase II, abierto, denominado ARTEMIS-003 (NCT06001255). El estudio evaluó la eficacia y la seguridad de HS-20093 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) que habían progresado tras al menos una línea de terapia sistémica previa.
Los resultados fueron alentadores:
- **En pacientes tratados previamente con taxanos:** la tasa de respuesta objetiva confirmada (cORR) fue del 38,9%, y la tasa de respuesta del antígeno prostático específico (PSA) (disminución ≥50%) fue del 40,7%.
- **En pacientes no tratados previamente con taxanos:** la tasa de respuesta objetiva no confirmada (uORR) fue del 41,7%, y la tasa de respuesta del PSA50 fue del 23,8%.
Estos datos indican que HS-20093 demuestra una actividad antitumoral significativa y duradera, independientemente de la quimioterapia previa basada en taxanos. Para pacientes con enfermedad avanzada que han desarrollado resistencia o recaída tras el tratamiento estándar actual (terapia hormonal innovadora + quimioterapia), esto representa sin duda una opción novedosa y clínicamente valiosa.
¿Cómo pueden los pacientes internacionales acceder a esta terapia de vanguardia?
Si usted o un familiar padece cáncer de próstata avanzado resistente a la castración y no está satisfecho con las opciones de tratamiento existentes o no las tolera, puede consultar con el Departamento Internacional del Hospital Oncológico de la Región Sur de Pekín para evaluar su elegibilidad para la terapia HS-20093. Como institución especializada con capacidad para brindar servicios médicos internacionales, el Departamento Internacional del hospital se compromete a ofrecer atención oncológica integral a pacientes de todo el mundo, incluyendo el acceso a ensayos clínicos innovadores y terapias revolucionarias.
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**Notas importantes:**
- Antes de la visita, los pacientes internacionales deben preparar traducciones al inglés/chino de sus historiales médicos anteriores (incluidos informes de patología, exámenes de imagen y registros de quimioterapia y terapia hormonal previas) para facilitar una evaluación médica rápida.
Nuestro Departamento Internacional puede ayudarle con cartas de invitación para visas médicas, citas y servicios de traducción. Para consultas específicas, contáctenos a través de los canales indicados anteriormente.
Fecha de publicación: 28 de abril de 2026