Departamento Internacional

CT011 es un candidato a fármaco de células T CAR GPC3 autólogas para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC). CT011 recibió la autorización IND de la NMPA en 2019 para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos GPC3-positivos, siendo esta la primera autorización IND en China para una terapia con células T CAR contra tumores sólidos.Leer más»

Un profesor universitario ruso de casi ochenta años padece mieloma múltiple avanzado. Tras someterse a múltiples tratamientos y dos trasplantes autólogos, se enteró de la innovadora terapia anticancerígena CAR-T en China, por lo que viajó a ese país para recibirla.Leer más»

El 20 de julio, la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) aceptó oficialmente la solicitud de nuevo fármaco (NDA) de pCAR-19B, desarrollado de forma independiente por Precision Biology. Este producto es el primer producto CAR-T para la leucemia infantil en China, que se utiliza para tratar a pacientes de entre 3 y 21 años...Leer más»

Satri-cel (CT041) es un candidato a fármaco de células T CAR autólogas dirigido contra la proteína Claudina 18.2, con potencial para ser el primero de su clase a nivel mundial. Satri-cel se dirige a tumores sólidos positivos para Claudina 18.2, con especial atención al cáncer gástrico y al cáncer de la unión gastroesofágica.Leer más»

El 6 de septiembre de 2021, JW Therapeutics anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China aprobó la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) para su producto de inmunoterapia con células T con receptor de antígeno quimérico autólogo anti-CD19 (CAR-T), inyección de relmacabtagene autoleucel (relma-cel)...Leer más»

Equecabtagene autoleucel (eque-cel), una terapia con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida a antígenos de maduración de células B totalmente derivados de células humanas, ha demostrado potencial para el tratamiento del mieloma múltiple recidivante o refractario (R/RMM). El 30 de junio de 2023, la Administración Nacional de Productos Médicos de China...Leer más»

El 11 de octubre de 2024, la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) aprobó la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) para Inaticabtagene Autoleucel (CNCT19 Injection), una terapia con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) autólogo dirigidas a CD19, para el tratamiento de la trombocitopenia inmune...Leer más»

El 1 de marzo de 2024, la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) aprobó el lanzamiento del producto de células CAR-T Zevorcabtagene AutoLeucel (Zevor-cel, CT053) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que habían progresado después de al menos 3 líneas de tratamiento (...Leer más»