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El 21 de abril de 2026, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos anunció que HS-20093 para inyección (risvutatig rezetecan) ha sido designado como candidato a terapia innovadora para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata avanzado resistente a la castración...Leer más»
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Recientemente, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) anunció que Encorafenib ha sido aprobado provisionalmente para su revisión prioritaria. Se utilizará en combinación con cetuximab y el régimen de quimioterapia FOLFOX como tratamiento de primera línea para...Leer más»
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Cuando las palabras “cáncer de páncreas” aparecen en un informe de diagnóstico, especialmente cuando van acompañadas de “25 metástasis hepáticas”, innumerables familias se han sumido en la desesperación. Esta enfermedad, conocida como el “rey de los cánceres”, una vez diagnosticada con múltiples metástasis, a menudo…Leer más»
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Recientemente, Bayer anunció que la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) ha aprobado el nuevo fármaco dirigido sevabertinib para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico irresecable que presentan mutaciones activadoras de HER2 (ERBB2)...Leer más»
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Estimados pacientes internacionales: Si usted o sus seres queridos están luchando contra el cáncer y buscan opciones de tratamiento más suaves y efectivas, nos gustaría presentarles una tecnología oncológica revolucionaria: la terapia de fragmentación de tejido por ultrasonido. Este tratamiento avanzado se ha implementado con éxito...Leer más»
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Cuando el cáncer ensombrece la vida, cada elección de tratamiento conlleva profundas implicaciones tanto para la calidad como para la dignidad de esa vida. Para los pacientes de edad avanzada, con función cardiopulmonar deficiente, que no toleran la cirugía ni la anestesia, o que buscan una forma menos agresiva de combatir el tumor, la elección del tratamiento es crucial.Leer más»
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El 31 de marzo de 2026, el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos de China dio una noticia emocionante: GFH375, desarrollado por GenFleet Therapeutics, ha sido incluido oficialmente como candidato a "Terapia Innovadora" para el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas metastásico...Leer más»
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Para muchos ancianos con cáncer y sus familias, un diagnóstico suele traer consigo la desesperación. Especialmente cuando se trata del "rey de los cánceres" —el cáncer de páncreas—, el dolor insoportable y la incapacidad para comer a menudo despojan a los pacientes de su dignidad, sumiendo a sus seres queridos en una profunda angustia. Para...Leer más»
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El 24 de marzo de 2024, el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos de China anunció que se propone que el innovador fármaco Teclistamab sea designado como terapia innovadora para el tratamiento en monoterapia de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario...Leer más»
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Recientemente, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) aprobó una nueva indicación para el conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) Disitamab vedotin para el tratamiento de pacientes adultas con cáncer de mama irresecable o metastásico con baja expresión de HER2 (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-) y metástasis hepáticas, que...Leer más»
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El 10 de marzo de 2026, el innovador conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) YL201 para inyección, dirigido al receptor B7-H3 y desarrollado por MediLink Therapeutics, recibió la designación de terapia innovadora por parte del Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración Nacional de Productos Médicos de China. La indicación designada...Leer más»
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Recientemente, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó oficialmente la inyección KSD-101, desarrollada por Kousai, para entrar en ensayos clínicos. Esto marca no solo que la primera vacuna original de células dendríticas (vacuna DC) en China reciba la aprobación IND de la FDA...Leer más»
Institución médica cooperativa del Hospital Oncológico de Pekín