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El 20 de agosto de 2025, Abbisko Therapeutics anunció que el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NlPA) aprobó la solicitud de nuevo fármaco (IND) para el inhibidor oral de PD-1 en investigación de Abbisko, ABSK043, combinado con KRAS de Shanghai Alist Pharmaceuticals...Leer más»
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Recientemente, el estudio CLINCH de fase I/II de Antengene sobre ATG-022 (conjugado anticuerpo-fármaco CLDN18.2), un paciente anciano con cáncer gástrico avanzado que había progresado tras múltiples líneas de quimioterapia, inmunoterapia y terapia dirigida a pesar de metástasis extensas, logró una respuesta completa (RC)...Leer más»
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El 13 de agosto de 2025, hora del Pacífico, el sitio web oficial de la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón (WCLC) de 2025 publicó los resúmenes de investigación seleccionados para la conferencia de este año. Entre los aspectos más destacados se encuentra el resumen actualizado del primer ensayo clínico de fase 1 en humanos de HLX43, el conjugado anticuerpo-fármaco PD-L1 de Henlius.Leer más»
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El 7 de agosto, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) anunció que se ha propuesto la inclusión de la inyección de PA3-17 en la designación de terapia innovadora, destinada al tratamiento de pacientes adultos con linfoma agudo de células T recidivante/refractario...Leer más»
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El 11 de agosto, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) indicó que la solicitud de InxMed para las tabletas IN10018 ha sido propuesta para la designación de terapia innovadora, destinada a la combinación con D-1553 para tratar el KRA localmente avanzado o metastásico...Leer más»
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El Sr. X es un paciente de unos 40 años diagnosticado con melanoma acral. Tras someterse a una cirugía radical después de su diagnóstico en 2015, su estado se mantuvo estable durante nueve años. Desafortunadamente, hace aproximadamente un año, su enfermedad reapareció con metástasis en ambos pulmones. A pesar de haber recibido tratamiento inguinal y pélvico...Leer más»
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El 31 de julio, AstraZeneca y Merck & Co. anunciaron conjuntamente que su inhibidor de PARP, Lynparza, en combinación con abiraterona y prednisolona, ha sido aprobado en China para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) que portan mutaciones germinales o somáticas...Leer más»
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El 31 de julio de 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals anunció datos preliminares de seguridad y eficacia del estudio multicéntrico, abierto y de fase 2 de IMM2510 en combinación con quimioterapia para pacientes de primera línea con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado, realizado en China. Al 1 de julio de 2025,...Leer más»
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El 30 de julio, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) aprobó oficialmente la comercialización de HICARA para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B grande recidivante o refractario (LBCL r/r) que hayan recibido dos o más líneas de terapia sistémica. Esto incluye el linfoma B grande difuso...Leer más»
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Recientemente, un paciente con cáncer de páncreas avanzado que no había respondido a múltiples tratamientos previos logró una reducción tumoral sostenida tras recibir terapia con células CAR-T KD-496, con remisión confirmada que se mantuvo a los 180 días posteriores al tratamiento. Actualmente, todavía se están llevando a cabo numerosos ensayos clínicos de nuevos tratamientos...Leer más»
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El 16 de julio, la prestigiosa revista internacional Nature Medicine publicó datos de investigación sobre SHR-A1904, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a la claudina 18.2 (CLDN18.2), para el tratamiento del cáncer gástrico avanzado o el cáncer de la unión gastroesofágica (CG/CGE). Los investigadores llevaron a cabo un estudio pionero...Leer más»
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17 de julio de 2025 – Innovent Biologics anunció que Nature Medicine ha publicado los resultados del estudio clínico de fase 1 de IBI343, un innovador conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) anti-CLDN18.2, para el tratamiento del adenocarcinoma gástrico/de la unión gastroesofágica (G/GEJ) avanzado. La publicación en esta destacada revista internacional...Leer más»
Institución médica cooperativa del Hospital Oncológico de Pekín