Departamento Internacional

A principios de marzo, la Administración Nacional de Productos Médicos aprobó Jaypirca® (pirtobrutinib) para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (LLP) que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa, incluida una terapia con inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton...Leer más»

Recientemente, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China ha dado a conocer una noticia emocionante: se ha aprobado el ensayo clínico de la inyección KSD-101, desarrollada por Hensen Bio. Su uso indicado es para "tumores hematológicos asociados al VEB que...Leer más»

Recientemente, la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) aprobó una nueva indicación para Bireociclib, un fármaco innovador de Clase 1 desarrollado de forma independiente por Xuanzhu Biopharmaceutical. La nueva indicación es para su uso en combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial...Leer más»

El 28 de febrero de 2026, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) aprobó oficialmente la comercialización del sulfato de JMKX001899 para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado con mutación KRAS G12C que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa. JMKX00189...Leer más»

El 13 de febrero de 2026, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China anunció que los comprimidos de GFH375 han sido incluidos en la Designación de Terapia Innovadora para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutación KRAS G12D que...Leer más»

El 12 de febrero de 2026, el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos de China anunció el 4 de febrero que ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) ha sido propuesto para su inclusión en el Programa de Terapia Innovadora para su uso como terapia adyuvante en pacientes adultos con HER2...Leer más»

El Departamento Internacional del Hospital Oncológico de la Región Sur de Pekín se enorgullece de ofrecer a pacientes internacionales acceso a terapias oncológicas de vanguardia, incluida la terapia de captura de neutrones de boro (BNCT), un tratamiento revolucionario que ya ha cambiado vidas. Un ejemplo real: la historia de la Sra. Wu en 2022...Leer más»

El 9 de febrero de 2026, el sitio web oficial del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) anunció que se prevé otorgar la designación de Terapia Innovadora a ZL-1310 para inyección, un novedoso conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a DLL3. Como miembro...Leer más»

Para cada paciente que viaja largas distancias para recibir nuestra atención, comprendemos profundamente que lo que traen consigo no son solo historiales médicos complejos, sino también la confianza y las esperanzas de toda su familia. En el Departamento Internacional del Hospital Oncológico de la Región Sur de Pekín, presenciamos historias como esta a diario…Leer más»

Ante el desafío del tratamiento del cáncer colorrectal HER2-positivo, comprendemos plenamente su urgente deseo de contar con opciones de tratamiento más eficaces y avanzadas. Hoy les traemos noticias muy alentadoras del campo de la oncología en China. **Una terapia revolucionaria está al alcance: SHR-A1811 demuestra una eficacia excepcional...Leer más»

Recientemente, la Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó oficialmente la terapia combinada de clorhidrato de anlotinib y penpulimab de Chia Tai Tianqing para el tratamiento de primera línea del carcinoma hepatocelular avanzado. Esta es la décima indicación aprobada para el clorhidrato de anlotinib.Leer más»

Recientemente, el campo del tratamiento del cáncer en China ha alcanzado un hito significativo. El 7 de enero de 2025, la Administración Nacional de Productos Médicos aprobó oficialmente el innovador fármaco SHR-1701 para su comercialización. Está indicado en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón...Leer más»